Associazione Italiana Sindrome X-Fragile

Nel giugno 1993, su iniziativa di un gruppo di genitori, è stata costituita l’Associazione Italiana Sindrome X-Fragile che oggi conta più di settecento iscritti a livello nazionale. Si è successivamente trasformata in ONLUS anche per favorire la creazione di riferimenti territoriali regionali.
Gli scopi sociali senza fini di lucro dell’Associazione sono:

  • riunire e aiutare le famiglie delle persone con Sindrome X Fragile e altre sindromi correlate al cromosoma x;
  • contribuire allo studio e alla conoscenza di queste sindromi e a una aggiornata informazione sulle stesse;
  • promuovere l’inserimento scolastico, lavorativo e sociale delle persone affette.

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